Aumenta as hipóteses de diagnóstico com uma única colheita de sangue
O teste em biópsia líquida possibilita a análise do perfil genómico abrangente em situações em que a única amostra viável é uma amostra de sangue. Quando não for possível fazer a biópsia em tecido, quando o tecido é insuficiente para fazer a análise e/ou quando se suspeita de progressão da doença, deve avaliar-se a possibilidade de realizar o teste em biópsia líquida.1,2
Genes e biomarcadores
Avalia 324 genes, a bTMB e reporta valores de MSI, se elevada
O teste em Biópsia Líquida complementa a abordagem do perfil genómico abrangente e deteta, num único teste, as quatro principais classes de alterações genómicas, cobrindo 324 genes, a bTMB, para além de reportar os valores de MSI, se elevada.1 O teste apresenta elevada especificidade e sensibilidade.1,2,3
O sangue dos doentes com cancro contém DNA tumoral circulante (ctDNA) libertado a partir do tecido tumoral. Este DNA é altamente fragmentado, está presente em quantidade muito reduzida e varia com o doente e consoante o tipo de tumor. O teste em Biópsia Líquida recorre à extração de ctDNA para identificar exatamente os fragmentos exclusivos de ctDNA a partir de uma única colheita de sangue.1,2,3
Relatório detalhado
Apoia a tomada de decisão clínica
O relatório do teste fornece informações relevantes sobre o perfil genómico do tumor do doente, sobre as terapêuticas-alvo ou imunoterapias aplicáveis, bem como de eventuais ensaios clínicos em curso. Pode incorporar resultados de serviços da Foundation Medicine quando anteriormente realizados, para oferecer uma visão integrada da evolução do tumor.1–3
ctDNA = DNA tumoral circulante | DNA (Deoxyribonucleic acid) = ADN (Ácido desoxirribonucleico) | MAF = Frequência de Alelos Mutados | MSI = Instabilidade de Microssatélites.
References
Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
Merker JD et al. J Clin Oncol 2018; 36: 1631–1641.